IGF-1 LR3 کریمایک بیرونی تیاری ہے جس میں دوبارہ پیدا ہونے والے انسانی انسولین - جیسے نمو عنصر -1 ایل آر 3 (IGF-1 LR3) بنیادی جزو کے طور پر ، سیل کی نشوونما کو فروغ دینے ، ٹشو کی مرمت کو تیز کرنے ، جلد کی حالت کو بہتر بنانے ، اور پٹھوں کی نشوونما میں مدد دینے کا دعویٰ کرتے ہوئے ، بنیادی جزو کے طور پر ، جیسے نمو ہے۔ اس کریم کو مقامی طور پر لاگو کیا جاتا ہے تاکہ IGF-1 LR3 کو جلد یا mucosa میں گھسنے کی اجازت دی جاسکے ، ہدف خلیوں کی سطح پر IGF1R کا پابند ہو ، اور انٹرا سیلولر سگنلنگ کو چالو کیا جاسکے۔ اس کے اہم اثرات میں جلد کے خلیوں ، پٹھوں کے خلیوں ، اور فائبروبلاسٹوں کی تجدید کو تیز کرنا ، اور ٹشو کی مرمت کی صلاحیت کو بہتر بنانا شامل ہیں۔ پٹھوں کی پروٹین کی ترکیب کی شرح کو بہتر بنائیں ، پروٹین کی خرابی کو روکیں ، اور پٹھوں کی نشوونما کو فروغ دیں۔ کیا یہ سیل کی موت کو کم کرسکتا ہے ، ٹشو ہومیوسٹاسس کو برقرار رکھ سکتا ہے ، گلوکوز کی مقدار اور چربی کی خرابی کو فروغ دے سکتا ہے ، اور خلیوں کو توانائی فراہم کرسکتا ہے۔ جھریاں کم کرنے ، جلد کی لچک کو بہتر بنانے اور زخموں کی تندرستی کو تیز کرنے کا دعوی کیا گیا ہے ، یہ عام طور پر خوبصورتی اور سکنکیر کے میدان میں استعمال ہوتا ہے۔
ہماری مصنوعات سے
IGF-1 LR3 COA
کیریٹینم پرت: "اینٹوں کی دیوار مارٹر" ماڈل کے تحت IGF-1 LR3 سالماتی فرق
انسانی جسم کے سب سے بڑے عضو کی حیثیت سے ، ایپیڈرمیس کے رکاوٹ کا فنکشن "اینٹوں کی دیوار مارٹر" ماڈل کے ذریعہ برقرار رکھا جاتا ہے جس میں کیریٹنوسائٹس اور انٹیل سیلولر لپڈس کی متعدد پرتوں پر مشتمل ہوتا ہے۔ اس ڈھانچے کو بیرونی روگجنوں اور اندرونی نمی کے متحرک توازن کے خلاف موثر رکاوٹ کو برقرار رکھنے کی ضرورت ہے۔ تاہم ، ریکومبیننٹ انسولین کی مقامی درخواست - جیسے نمو عنصر - 1 لمبی اداکاری کرنے والی اینلاگس (IGF-1 LR3 کریم) پروٹیز سسٹم کو چالو کرکے ، لیپڈ میٹابولزم میں مداخلت کرکے ، اور سیل کے غیر معمولی تفریق کو دلانے کے ذریعہ اس نازک توازن کے لئے ایک نظامی خطرہ بنا رہا ہے۔
"اینٹوں کی دیوار مارٹر" ماڈل کی سالماتی بنیاد اور رکاوٹ کا ضابطہ
اسٹریٹم کورنیم کی ساخت اور فنکشن
اسٹریٹم کورنیم ایپیڈرمیس کی بیرونی پرت پر واقع ہے ، جس میں مردہ فلیٹ کیریٹنوسائٹس ("اینٹوں") اور انٹیل سیلولر لپڈس ("مارٹر") کی 5-20 پرتوں پر مشتمل ہے۔ اس کے بنیادی افعال میں شامل ہیں:
جسمانی رکاوٹ: کیریٹنوسائٹس اور لیپڈ بیلیئرز کو مضبوطی سے بندوبست کرنے کے ذریعہ ، یہ روگزنق حملے اور پانی کے ضیاع کو روکتا ہے۔
کیمیائی رکاوٹ: تیزابیت پییچ (5.0-5.6) کے ذریعے مائکروبیل نمو کو روکتا ہے اور قدرتی موئسچرائزنگ فیکٹر (NMF) کے مااسچرائزنگ فنکشن کو برقرار رکھتا ہے۔
مدافعتی رکاوٹ: پیتھوجینز کو پہچانتا ہے اور لینگرہنس خلیوں کے ذریعہ مدافعتی ردعمل کا آغاز کرتا ہے اور ٹول جیسے رسیپٹرز (ٹی ایل آر)۔
لپڈ بیلیئر کا متحرک توازن
انٹیلیولر لپڈس سیرامائڈس (50 ٪) ، مفت فیٹی ایسڈ (25 ٪) ، اور کولیسٹرول (10 ٪) پر مشتمل ہیں جو 1: 1: 1 مولر تناسب میں ایک گھنے لپڈ بیلیئر تشکیل دیتے ہیں۔ اس کی میٹابولزم کو مندرجہ ذیل انزائم سسٹم کے ذریعہ منظم کیا جاتا ہے:
سنتیسس ، جیسے سیرین پیلیٹائلٹرانسفریز (ایس پی ٹی) ، سیرامائڈس کی ترکیب کو اتپریرک کرتی ہیں۔
انحطاط انزائمز ، جیسے اسفنگومیئلینیز (SMASE) ، سیرامائڈس تیار کرنے کے لئے اسفنگومائلین کو توڑ دیتے ہیں ، جبکہ - گلوکوسینولیٹ لیپیس (جی بی اے) گلائکوسفنگولپڈ میٹابولزم میں حصہ لیتے ہیں۔
ہائیڈروولیس ، جیسے فاسفولیپیس A2 (PLA2) ، مفت فیٹی ایسڈ جاری کریں اور لپڈ فلوئٹی کو برقرار رکھیں۔
پروٹیز سسٹم کے دوہری کردار
اسٹریٹم کورنیم کی تجدید پروٹیز سسٹم کے عین مطابق ضابطے پر انحصار کرتی ہے:
انحطاط کا اثر: سیرین پروٹیز (KLK5 ، KLK7) اور میٹرکس میٹالپروٹیناسس (MMP-1 ، MMP-9) ڈیسموگلین -1 اور اوکلوڈین کو توڑ دیتے ہیں ، جس سے کیریٹنوسائٹ شیڈنگ کو فروغ ملتا ہے۔
مرمت کا اثر: پروٹیز انابائٹرز (TIMP-1 ، TIMP-2) ایم ایم پی کی سرگرمی کو روک کر ضرورت سے زیادہ انحطاط کی وجہ سے رکاوٹ کی نزاکت کو روکتا ہے۔
تفریق کا ضابطہ: KLK5 ایکٹیویشن کے بعد ، فیلگگرین کو مفت امینو ایسڈ میں ہراساں کیا جاتا ہے ، جس سے جلد کی نمی بخش تقریب کو برقرار رکھنے کے لئے NMF تشکیل دیا جاتا ہے۔
بے قابو رکاوٹ رکاوٹ: کلینیکل ثبوت اور خطرے کے عوامل
دائمی زخم کی شفا یابی میں متضاد اثرات
مثبت اثر: مثال کے طور پر ، شفا یابی کو فروغ دیں ،IGF-1 LR3 کریمذیابیطس کے پاؤں کے السر میں فائبروبلاسٹس اور کیریٹنوسائٹس کی نشوونما کو متحرک کرسکتے ہیں ، شفا یابی کے وقت کو 14 دن تک مختصر کرسکتے ہیں ، اور شفا یابی کی شرح کو 72 ٪ تک بڑھا سکتے ہیں۔ وینس کے السر دانے دار ٹشو کی تشکیل کو فروغ دے سکتے ہیں ، جس سے زخم کے بستر میں دانے دار ٹشو کی تشکیل کی شرح میں 2.1 گنا اضافہ ہوسکتا ہے اور کولیجن کثافت میں 31 ٪ اضافہ ہوسکتا ہے۔
منفی اثرات: طویل مدتی خطرات جیسے داغ کی تشکیل ، لمبے - مدت کے استعمال سے دانے دار ٹشو کے ضرورت سے زیادہ پھیلاؤ کا باعث بن سکتا ہے ، جس سے داغ کی تشکیل کے واقعات کو 18 فیصد تک بڑھایا جاسکتا ہے۔ ایم ایم پی ایس کی مستقل چالو کرنے سے تکرار کے خطرے میں اضافہ ہوتا ہے کیونکہ ایم ایم پی -9 سرگرمی بند ہونے کے بعد بھی عام سطح سے 57 فیصد زیادہ رہ جاتی ہے۔
فوٹو گرافی کی مرمت میں کولیجن عدم توازن
مثبت اثر: جھرریوں کو بہتر بنانا ، جیسے چہرے کی جھریاں۔ 12 ہفتوں کے مستقل استعمال کے بعد ، جلد کی کھردری پیرامیٹر (RA) میں 34 ٪ کمی واقع ہوئی اور کولیجن کثافت میں 29 ٪ کا اضافہ ہوا۔ میلاسما وٹامن سی کے امتزاج کی وجہ سے بھی ہے ، جو روغن کی شدت انڈیکس (ایم ایس آئی) کو 41 ٪ کم کرتا ہے اور جلد کی چمک کو 27 ٪ تک بڑھاتا ہے۔
منفی اثرات: صحت مندی لوٹنے والا اثر ، جیسے تیز کولیجن نقصان ، جہاں کولیجن مواد دواؤں کو بند کرنے کے بعد 3 ماہ کے اندر اندر 3 ماہ کے اندر - علاج کی سطح اور شیکن گہرائی میں 19 فیصد تک گر جاتا ہے۔ پوسٹ سوزش ہائپر پگمنٹٹیشن (پی آئی ایچ) طویل - اصطلاح کے استعمال کے بعد پی آئی ایچ کے واقعات کی شرح کو 12 ٪ تک بڑھا سکتا ہے ، خاص طور پر فٹز پیٹرک IV - vi جلد میں۔
سوزش کی جلد کی بیماریوں میں دوہری ضابطہ
مثبت اثر: سوزش کو دور کریں۔ مثال کے طور پر ، atopic dermatitis th2 قسم کے مدافعتی ردعمل کو روک کر اسکورڈ اسکور کو 52 ٪ اور KLK5 اظہار کو کم کرتا ہے۔ psoriasis میں PASI اسکور میں بہتری کی شرح 63 ٪ ہے اور ایپیڈرمل موٹائی 81 ٪ کی معمول کی حد میں واپس آگئی ہے۔
منفی اثرات: پیتھولوجیکل تفریق ، جیسے ڈیسموسوم ڈھانچے کو پہنچنے والے نقصان سے ، اگر طویل عرصے تک استعمال کیا جاتا ہے تو ، جلد کی خشک پن اور چھیلنے کو بڑھاتے ہوئے ، اگر عام سطح کے 54 ٪ تک ڈیسموسوم کثافت میں کمی واقع ہوسکتی ہے۔ اس سے صحت مندی لوٹنے میں بھی اضافہ ہوسکتا ہے ، کچھ مریضوں کو دوائیوں کو بند کرنے کے 4 ہفتوں کے اندر صحت مندی لوٹنے کا سامنا کرنا پڑتا ہے ، اور PASI اسکور علاج کی سطح سے پہلے - سے بڑھ کر 71 ٪ تک بڑھ جاتا ہے۔
خطرے سے بچاؤ اور کنٹرول کی حکمت عملی اور مستقبل کی سمت
بائیو مارکر سیرم IGF-1 کی سطح کا پتہ لگانے کے لئے استعمال ہوتے ہیں: ELISA کے ذریعہ سیرم IGF-1 حراستی کا پتہ لگایا جاتا ہے تاکہ مناسب آبادی (عام حد: 50-300ng/mL) کی اسکریننگ کی جاسکے۔
ایم ایم پی/آئی ایم پی تناسب: پروٹیز عدم توازن (معمول کی حد: 0.5-1.5) کے خطرے کا اندازہ کرنے کے لئے جلد کے ٹشو میں ایم ایم پی -1/آئی ایم پی -1 ایم آر این اے تناسب کا پتہ لگانے کے لئے کیو پی سی آر کا استعمال کریں۔
جین پولیمورفزم تجزیہ: IGF-1 LR3 میں انفرادی حساسیت کی پیش گوئی کرنے کے لئے SNP ٹائپنگ کے ذریعہ MMP-1-1607G/A اور TIMP-1 پروموٹر اتپریورتنوں کا پتہ لگانا۔
خوراک کی اصلاح کم مقدار سے شروع ہوتی ہے: 0.1-0.5 این جی/ایم ایل سے شروع ہوکر ، رواداری کی بنیاد پر 0.2-20 این جی/ایم ایل کی موثر حراستی میں آہستہ آہستہ ایڈجسٹ ہوتی ہے۔
پلس ایڈمنسٹریشن: وقفے وقفے سے انتظامیہ کا طریقہ ہفتہ میں 2-3 بار استعمال ہوتا ہے تاکہ مستقل چالو کرنے کی وجہ سے رائے کی روک تھام کو کم کیا جاسکے۔
امتزاج تھراپی: اینٹی آکسیڈینٹس (جیسے وٹامن سی) ، پروٹیز انابائٹرز (جیسے ٹمپ -1 مائیمیٹک پیپٹائڈس) ، یا مدافعتی ماڈیولرز (جیسے IL-4 inhibitors) رکاوٹوں کے ضوابط کو متوازن کرنے کے لئے استعمال کیا جاتا ہے۔
نیا ترسیل کا نظام اور مقامی کنٹرول
مائکروونیڈل سرنی ایک گھلنشیل پولیمر مائکروونیڈل ہے: ڈرمیس پرت سے عین مطابق رہائی حاصل کرنے اور سیسٹیمیٹک نمائش کے خطرے کو کم کرنے کے لئے پولیٹک ایسڈ گلیکولک ایسڈ کوپولیمر (پی ایل جی اے) کا استعمال کرتے ہوئے گھلنشیل مائکروونیڈلز تیار کیے جاتے ہیں۔ جانوروں کے ماڈلز میں ، مائکروونیڈل کی ترسیل میں مقامی IGF-1 LR3 حراستی میں 5.7 گنا اضافہ ہوا اور انجیکشن گروپ میں سیسٹیمیٹک نمائش میں 12 ٪ کمی واقع ہوئی۔
نانو کرسٹل لائن کیریئر: ہائی پریشر ہوموجنائزیشن ٹکنالوجی کا استعمال IGF-1 LR3 نانو کرسٹل تیار کرنے کے لئے کیا جاتا ہے (ذرہ سائز<200 nm) to improve skin penetration efficiency. In the ex vivo skin model, the transdermal absorption rate of the nano crystalline carrier is 3.2 times that of traditional cream.
درجہ حرارت کا ذمہ دار ہائیڈروجیل پولی ہے (n - isopropylacrylamide) (pnipaam): یہ درجہ حرارت کے حساس مرحلے میں تبدیلی کی خصوصیات کے ذریعہ جلد کی سطح پر ایک منشیات کا تالاب تشکیل دیتا ہے۔ جب درجہ حرارت 32 ڈگری تک بڑھ جاتا ہے تو ، ہائیڈروجیل 72 گھنٹوں کے لئے IGF-1 LR3 کو سکڑتا ہے اور جاری کرتا ہے ، اس طرح انتظامیہ کی تعدد کو کم کرتا ہے۔
چائٹوسان/ - گلیسروفاسفیٹ سوڈیم (CS/ - GP): درجہ حرارت حساس ہائیڈروجیل آئنک کراس لنکنگ کے ذریعے تشکیل دیا جاتا ہے ، اور دوا آہستہ آہستہ جسمانی درجہ حرارت پر جاری کی جاتی ہے۔ زخم کی شفا یابی کے ماڈل میں ، CS/ - GP ہائیڈروجیل IGF-1 LR3 کی مقامی حراستی کو 10-20ng/ mL کی موثر حد میں برقرار رکھتا ہے ، کولیجن ترکیب کو فروغ دیتا ہے اور MMPs کے اظہار کو روکتا ہے۔
ساختی ترمیم اور پروڈروگ ڈیزائن
پولی تھیلین گلائکول (پی ای جی) ترمیم: پی ای جی انو (مالیکیولر وزن 2000- 5000) کیمیائی طور پر جوڑے IGF {{6} 1 LR3 کے لائسن اوشیشوں کے ساتھ ، آدھی زندگی کو 72 گھنٹے تک بڑھا دیتے ہیں اور نظامی نمائش کے خطرے کو کم کرتے ہیں۔ جانوروں کے ماڈلز میں ، PEG-IGF-1 LR3 کی سیسٹیمیٹک تقسیم اس کی غیر ترمیم شدہ شکل کا 18 ٪ رہ گئی ، جبکہ مقامی علاج معالجے کے اثرات موازنہ تھے۔
ھدف بنائے گئے ترمیم: اینٹی باڈی یا لیگنڈ ترمیم کے ذریعے ، مخصوص سیل اقسام جیسے فبرو بلوسٹس اور کیریٹینوسائٹس کو آئی جی ایف -1 ایل آر 3 کی عین مطابق فراہمی حاصل کی گئی ہے۔ مثال کے طور پر ، اینٹی انٹیگرین 5 1 اینٹی باڈیز کو جوڑنے سے فبرو بلوسٹس کی سطح پر منشیات کی افزودگی میں 4.3 گنا اضافہ ہوا۔
ہائیڈرازون بانڈ: IGF - 1 LR3 ایک ماسکنگ گروپ (جیسے P-hydroxybenzoic ایسڈ) سے ایک ہائیڈرزون بانڈ کے ذریعہ ایک پروڈروگ تشکیل دینے کے لئے منسلک ہے۔ ٹیومر مائکرو ماحولیات میں (پی ایچ<6.5) or inflammatory region (pH<7.0), hydrolysis of hydrazone bonds releases active drugs. In animal models, the tumor tissue concentration of acid sensitive prodrug was 7.2 times that of normal tissue, while systemic exposure decreased to 23% of free drug.
ایسٹیرس حساس پروڈروگ: IGF-1 LR3 پروڈگس بنانے کے لئے ایسٹر بانڈز کے ذریعہ فیٹی ایسڈ چین سے منسلک ہے۔ جلد کے اسٹریٹم کارنیم میں ، ایسٹریس ہائیڈولیسس فعال دوائیں جاری کرتا ہے ، جس سے مقامی رہائی کا عین مطابق رہائی ہوتی ہے۔ سابق ویوو جلد کے ماڈل میں ، ایسٹریس حساس پروڈروگ کی ٹرانسڈرمل جذب کی شرح مفت دوائی سے 2.8 گنا ہے ، جبکہ سیسٹیمیٹک تقسیم کو کم کرکے 15 ٪ کردیا گیا ہے۔
اکثر پوچھے گئے سوالات
کیا یہ برقرار اور صحت مند جلد کے لئے موثر ہے؟
+
-
یہ غیر موثر ہونے کا بہت زیادہ امکان ہے۔ کلینیکل مطالعات سے پتہ چلتا ہے کہ خارجی IGF - 1 (اس کے ینالاگس سمیت) عام ، غیر ناگوار جلد پر برقرار اسٹراٹم کورنیم رکاوٹ میں داخل ہونا مشکل ہے اور عام طور پر صرف زخم کے ماحول میں ہی کام کرتا ہے جہاں جلد کی رکاوٹ کو نقصان پہنچا ہے۔
مقامی ایپلی کیشن سیسٹیمیٹک ضمنی اثرات سے کیسے بچ سکتی ہے؟
+
-
نظریہ عین مطابق مقامی ترسیل پر انحصار کرتا ہے۔ خصوصی خوراک کے فارموں (جیسے جیل اور ہائیڈروجیل ڈریسنگ) کے ذریعہ مقامی اور کنٹرول شدہ ریلیز انتظامیہ کا مقصد ہدف والے علاقے میں حیاتیاتی اثرات کو سختی سے محدود کرنا ، سیسٹیمیٹک گردش میں داخل ہونے والے مادوں سے پرہیز کرنا ہے ، اور اس طرح سیسٹیمیٹک اینڈوکرائن اور دیگر اعضاء پر ممکنہ اثرات کو کم کرنا ہے۔
EGF جیسے شفا یابی اور روایتی نمو کے عوامل کو فروغ دینے میں بنیادی فرق کیا ہے؟
+
-
کارروائی کا ہدف وسیع تر ہے۔ IGF-1 LR3 نہ صرف ایپیڈرمل سیل پھیلاؤ کو فروغ دیتا ہے ، بلکہ گہرے ڈرمل خلیوں (جیسے فبروبلاسٹس) کی سرگرمی کو متحرک کرنے پر بھی توجہ مرکوز کرتا ہے ، اور اس سے کولیجن ترکیب اور دانے دار ٹشو کی نشوونما پر ایک مضبوط فروغ دینے والا اثر ہوسکتا ہے ، جس سے یہ گہرے زخموں کے ل suitable مناسب ہے۔
اسے عالمی سطح پر کاسمیٹک جزو کے طور پر کیوں محدود کیا جاتا ہے؟
+
-
بنیادی طور پر طویل - اصطلاح کی حفاظت سے متعلق خدشات کی وجہ سے۔ نمو کے عوامل سیل ڈویژن کو فروغ دینے کی مضبوط صلاحیت رکھتے ہیں ، اور صحت مند جلد میں لمبے - term کا استعمال نظریاتی طور پر اسٹراٹم کورنیم ، کھردری جلد ، اور یہاں تک کہ موجودہ ٹیومر خلیوں کی نشوونما کو فروغ دینے کے غیر معمولی گاڑھا ہونے کا خطرہ ہے۔ لہذا ، چین جیسے ممالک نے کاسمیٹک جزو کے طور پر اس کے اضافے کو واضح طور پر ممنوع قرار دیا ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: IGF-1 LR3 کریم ، چین IGF-1 LR3 کریم مینوفیکچررز ، سپلائرز
