کے پی وی 10 ملی گرامایک اینٹی - سوزش والی دوائی ہے جو ٹریپٹائڈ کے پی وی (لائسن پروولین ویلائن) کی بنیاد پر تیار کی گئی ہے ، جس کا بنیادی طریقہ کار سوزش سگنلنگ راستے کو نشانہ بنانا اور ان کو منظم کرنا ہے ، جس سے ملٹی سسٹم تھراپی کی صلاحیت کو ظاہر کیا جاتا ہے۔ الفا میلانوسائٹ کو متحرک کرنے والے ہارمون (الفا ایم ایس ایچ) کے ایک فعال ٹکڑے کے طور پر ، یہ نفیس اینٹی - سوزش کے اثرات کو این ایف {{3} κ بی راستہ اور پرو {{4 {4} {5 {} {sollamatory cytokines جیسے TNF {{}}}}}}}}}}}}}} 6 کو روک دیتا ہے۔ روایتی امیونوسوپریسنٹس کے وسیع پیمانے پر امیونوسوپریسی خطرات سے گریز کرنا۔ موجودہ تحقیق میں ڈلیوری سسٹم (جیسے نینو پارٹیکلز ، مائکروونیڈل پیچ) کو بہتر بنانے پر توجہ دی گئی ہے تاکہ ان کے ہم آہنگی والے اینٹی - مدافعتی چوکی روکنے والوں کے ساتھ ٹیومر اثرات کو نشانہ بنانے اور ان کی کھوج کو بہتر بنایا جاسکے۔ میکانزم کی تحقیق کو گہرا کرنے کے ساتھ ، یہ توقع کی جاتی ہے کہ یہ دائمی سوزش کی بیماریوں کے ل treatment پہلے لائن کے علاج کا آپشن بن جائے گا۔
ہماری مصنوعات سے
KPV COA
 |
||
| تجزیہ کا سرٹیفکیٹ | ||
| مرکب نام | کے پی وی | |
| گریڈ | دواسازی کی جماعت | |
| سی اے ایس نمبر | 67727-97-3 | |
| مقدار | 337.3 کلوگرام | |
| پیکیجنگ کا معیار | 25 کلوگرام/ڈرم | |
| مینوفیکچرر | شانسی بلوم ٹیک کمپنی ، لمیٹڈ | |
| بہت نہیں۔ | 202501090030 | |
| ایم ایف جی | 9 جنوری 2025 | |
| ختم | 8 جنوری 2028 | |
| ساخت |
|
|
| آئٹم | انٹرپرائز اسٹینڈرڈ | تجزیہ کا نتیجہ |
| ظاہری شکل | سفید یا تقریبا سفید پاؤڈر | مطابقت پذیر |
| پانی کا مواد | 5.0 ٪ سے کم یا اس کے برابر | 0.36% |
| خشک ہونے پر نقصان | 1.0 ٪ سے کم یا اس کے برابر | 0.28% |
| بھاری دھاتیں | پی بی 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| جیسا کہ 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر ہے | N.D. | |
| Hg 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| سی ڈی 0.5ppm سے کم یا اس کے برابر | N.D. | |
| طہارت (HPLC) | 99.0 ٪ سے زیادہ یا اس کے برابر | 99.90% |
| سنگل ناپاک | <0.8% | 0.49% |
| کل مائکروبیل گنتی | 750cfu/g سے کم یا اس کے برابر | 99 |
| ای کولی | 2mpn/g سے کم یا اس کے برابر | N.D. |
| سالمونیلا | N.D. | N.D. |
| ایتھنول (بذریعہ جی سی) | 5000 پی پی ایم سے کم یا اس کے برابر | 400ppm |
| اسٹوریج | ایک مہر بند ، تاریک اور خشک جگہ پر -20 ڈگری سے نیچے اسٹور کریں | |
|
|
||
|
|
||
اینٹی سوزش کا اثر: بنیادی سوزش والے راستے کو نشانہ بنانا
کا بنیادی فنکشنکے پی وی 10 ملی گرامدائمی سوزش کو روکنا ہے ، اور اس کے طریقہ کار میں متعدد سطحوں اور اہداف کا عین مطابق ضابطہ شامل ہے۔ سوزش سگنل کی نقل و حمل ، سائٹوکائن کی رہائی ، اور لیپڈ میٹابولزم جیسے کلیدی روابط میں مداخلت کرکے ، یہ سوزش سے متعلق بیماریوں کے علاج کے لئے ایک نئی حکمت عملی فراہم کرتا ہے۔
NF - κ B اور MAPK کے دو کلاسک سوزش سگنلنگ راستوں کو روکنے کے ذریعہ ، کلیدی حامی - سوزش کے عوامل جیسے TNF - ، IL - 6 ، اور IL {{10} 1 کا اظہار نمایاں طور پر ختم ہوا ہے۔ ریمیٹائڈ گٹھیا ماڈل میں ، یہ مشترکہ Synovium میں میکروفیجز اور نیوٹروفیلس کی دراندازی کو کم کرسکتا ہے ، جبکہ سیرم سی ری ایکٹیو پروٹین (سی آر پی) کی سطح کو 60 فیصد سے زیادہ کم کرسکتا ہے۔ اس کی کارروائی کی طاقت کا موازنہ ڈیکسامیٹھاسون سے ہے ، لیکن اس کے کوئی ضمنی اثرات نہیں ہیں جیسے ہڈیوں کے میٹابولزم کی روک تھام ، خون میں گلوکوز کی بلندی ، اور گلوکوکورٹیکوائڈز کی وجہ سے مدافعتی دباؤ۔ اس کے علاوہ ، JAK-STAT راستے کو روکنا اور IL-23/IL-17 محور کو چالو کرنے کو روکنا psoriasis ماڈلز میں ایپیڈرمل گاڑھا ہونا اور کیریٹوسس کو کم کرسکتا ہے۔ اس کا اثر حیاتیاتی ایجنٹوں جیسے IL-17 inhibitors کی طرح ہے ، لیکن یہ لاگت اور زیادہ محفوظ ہے۔
سوزش ایکٹیویشن کو روکنا
یہ خاص طور پر NLRP3 سوزش اسمبلی کو روک سکتا ہے ، IL-18 اور IL-1 پختگی کو کم کرسکتا ہے اور ASC اولیگومرائزیشن اور کیسپیس 1 ایکٹیویشن کو روک کر رہائی اور رہائی۔ یہ طریقہ کار گوٹی گٹھیا کے علاج میں نمایاں ہے: مقامی انجیکشن کے بعد ، مشترکہ گہا میں IL-1 کی حراستی میں 2 گھنٹوں کے اندر 85 ٪ کمی واقع ہوتی ہے ، اور لالی ، سوجن ، حرارت اور درد کی علامات تیزی سے فارغ ہوجاتی ہیں ، علاج کے اثرات 48 گھنٹوں سے زیادہ تک جاری رہتے ہیں۔ اس تحقیق میں یہ بھی پتہ چلا ہے کہ NLRP3 جین میں تغیرات کی وجہ سے خود سوزش کی بیماریوں کے ل potentia ممکنہ علاج معالجے کی قدر ہے ، جیسے سرد پائریڈائن سے متعلق متواتر سنڈروم (کیپ) ، جو مریضوں میں بخار اور سوزش کے اشارے کی فریکوئنسی کو نمایاں طور پر کم کرسکتی ہے۔
15 لائپوکسائینیز (15 - lox) کے اظہار کو ختم کرنے سے ، اینٹی - سوزش لپڈ ثالث لیپوکسینیجینیز A4 (LXA4) کی ترکیب کو فروغ دیا جاتا ہے ، جبکہ 5 {- lox کی پیداوار کو روکتا ہے اور اس کی سرگرمی کو روکتا ہے {11 کی سرگرمی کو روکتا ہے۔ لیوکوٹریئن B4 (LTB4)۔ "اینٹی - سوزش - سوزش کو روکنا اور فروغ دینے" کا یہ دوہری ضابطہ مقامی اینٹی سوزش مائکرو ماحولیات تشکیل دے سکتا ہے۔ دمہ کے ماڈلز میں ، نیبولائزڈ سانس ایئر وے کی ہائپرپانسیسیٹی کو 40 ٪ کم کر سکتی ہے ، جو صرف بڈسونائڈ کے استعمال سے کہیں زیادہ موثر ہے ، اور زبانی کینڈیڈیسیس انفیکشن کا کوئی خطرہ نہیں ہے۔ اس کے علاوہ ، یہ آرچیڈونک ایسڈ میٹابولزم کے راستے میں COX-2 اظہار کو بھی روک سکتا ہے ، پروسٹاگ لینڈین E2 (PGE2) کی پیداوار کو کم کرسکتا ہے ، اور آسٹیو ارتھرائٹس میں درد کو دور کرسکتا ہے۔
کلینیکل ایپلی کیشن: ملٹی سسٹم بیماریوں کے علاج کے لئے ایک نیا آپشن
گٹھیا
اوسٹیو ارتھرائٹس: زبانی انتظامیہ (200-400 ملی گرام/دن) مریضوں کے WOMAC درد کے اسکور کو نمایاں طور پر بہتر بنا سکتی ہے ، اور اس کی افادیت Celecoxib سے موازنہ ہے ، لیکن معدے کے ضمنی اثرات کے واقعات میں 57 ٪ کمی واقع ہوئی ہے۔ میکانزم کے مطالعے سے پتہ چلتا ہے کہ یہ chondrocytes میں MMP-13 کے اظہار کو روک سکتا ہے ، کولیجن کی کمی کو کم کرسکتا ہے ، کارٹلیج میٹرکس ترکیب کو فروغ دیتا ہے ، اور مشترکہ ساختی نقصان میں تاخیر کرسکتا ہے۔
ریمیٹائڈ گٹھیا: میتھوٹریکسٹیٹ کے ساتھ مشترکہ علاج DAS28 اسکور کو 2.8 پوائنٹس تک کم کرسکتا ہے اور تعمیل کی شرح کو 71 ٪ تک بڑھا سکتا ہے۔ اس کا فنکشن آسٹیوکلاسٹ تفریق اور RANKL اظہار کو روکنے سے متعلق ہے ، جو مشترکہ کٹاؤ اور خرابی کو نمایاں طور پر کم کرسکتا ہے۔ اس کے علاوہ ، یہ ریمیٹائڈ فیکٹر (آر ایف) اور اینٹی سائیکلک سائکلک سائٹرولینیٹڈ پیپٹائڈ اینٹی باڈیز (سی سی پی) کی سطح کو بھی کم کرسکتا ہے ، جس سے یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ وہ خود کار طریقے سے ردعمل کو منظم کرسکتے ہیں۔
میسالازین کے ساتھ مل کر کے پی وی (50 ملی گرام/وقت ، روزانہ دو بار) کا ملاشی انفیوژن السیریٹو کولائٹس کے مریضوں کی میوکوسال شفا بخش شرح کو 72 ٪ (مونو تھراپی گروپ میں صرف 41 ٪) تک بڑھا سکتا ہے ، اور تکرار کے وقفے کو 14 ماہ تک طول دے سکتا ہے۔ کروہن کی بیماری نالورن کے مریضوں میں ، مقامی انجیکشنکے پی وی 10 ملی گراماینٹی بائیوٹک علاج سے نمایاں طور پر بہتر ، 65 of کی نالورن بندش کی شرح حاصل کرسکتا ہے۔ اس کا طریقہ کار نالورن کے ارد گرد دانے دار ٹشو کی تشکیل کو فروغ دینے اور بیکٹیریل بائیوفلم کی تشکیل کو روکنے سے متعلق ہے۔
سیسٹیمیٹک سوزش
ایک سیپسس ماڈل میں ، نس ناستی انجیکشن (5 ملی گرام/کلوگرام) متعدد اعضاء کے ڈس فنسکشن سنڈروم (موڈز) کے واقعات کو 38 فیصد کم کرسکتا ہے ، اور اس کا طریقہ کار اعلی نقل و حرکت گروپ پروٹین بی 1 (HMGB1) کی رہائی کو روکنے اور TLR4/MYD88 راستے کو مسدود کرنے سے متعلق ہے۔ پرلینیکل اسٹڈیز نے یہ بھی ظاہر کیا ہے کہ یہ آکسیجنشن انڈیکس کو بہتر بنا سکتا ہے ، مکینیکل وینٹیلیشن کے وقت کو کم کرسکتا ہے ، اور شدید سانس کی تکلیف سنڈروم (اے آر ڈی ایس) کے مریضوں میں گردے کی شدید چوٹ کے واقعات کو کم کرسکتا ہے۔
مدافعتی ضابطہ: مدافعتی ردعمل کا عین مطابق توازن
علاج معالجے کے اثرات کو روکنے کے لئے مدافعتی نظام کو دو طرفہ طور پر منظم کرنے سے ، یہ نہ صرف ضرورت سے زیادہ مدافعتی رد عمل کو دبا دیتا ہے بلکہ مدافعتی نگرانی کے فنکشن کو بھی بڑھاتا ہے ، جو خود کار امراض اور ٹیومر کے علاج کے لئے نئے آئیڈیا فراہم کرتا ہے۔
آٹومیمون بیماریوں میں ، یہ ٹی سیل ایکٹیویشن (سی ڈی 25 اظہار کو کم کرنے) اور بی سیل اینٹی باڈی کی پیداوار (آئی جی جی سراو کو کم کریں) کو روک سکتا ہے۔ تجرباتی آٹومیمون انسیفالومیلائٹس (EAE) ماڈل میں ، TH17 خلیوں کے تناسب میں 58 فیصد کمی واقع ہوئی ہے اور کلینیکل اسکور میں 72 فیصد کمی واقع ہوئی ہے ، جو سائکلو فاسفیمائڈ سے زیادہ موثر تھا اور اس میں ہڈی میرو دبانے یا انفیکشن کا خطرہ نہیں تھا۔ اس کے علاوہ ، یہ تکمیلی نظام کی ایکٹیویشن کو بھی روک سکتا ہے ، C5A کی پیداوار کو کم کرسکتا ہے ، اس طرح لیوپس ورم گردہ میں گلوومیرولر نقصان کو کم کرتا ہے اور پروٹینوریا کی سطح کو کم کرسکتا ہے۔
مدافعتی نگرانی میں اضافہ کریں
این کے سیل کی سرگرمی (گرانزیم بی سراو میں اضافہ) اور ڈینڈرٹک سیل پختگی کو فروغ دینے (CD80/CD 86 اظہار) کو فروغ دینے سے ، اینٹی - tum ٹیومر استثنیٰ میں اضافہ ہوا ہے۔ کولوریکٹل کینسر کے ماڈل میں ، PD-1 اینٹی باڈی کے امتزاج نے ٹیومر کے حجم کو 83 ٪ اور طویل بقا کو 2.1 گنا کم کردیا۔ میکانزم ٹیومر میں دراندازی کرنے اور ٹی سیل کے قتل کے فنکشن کو فروغ دینے والے سی ڈی 8+ t خلیوں کی تعداد میں اضافے سے متعلق ہے۔ اس کے علاوہ ، یہ ٹیومر سے وابستہ میکروفیجز (ٹی اے ایم) کے ایم 2 پولرائزیشن کو بھی روک سکتا ہے اور امیونوسوپریسی مائکرو ماحولیات کی تشکیل کو کم کرسکتا ہے۔
یہ ٹریگ سیل کی تفریق (فاکس 3 اظہار میں اضافہ) اور TH17 سیل پولرائزیشن کو روک سکتا ہے ، جو AMPK/MTOR کے راستے کو چالو کرنے اور TGF - 1 اظہار کے اپ گریجشن سے متعلق ہے۔ ریمیٹائڈ گٹھائ کے مریضوں میں ، علاج میں ٹریگ/TH17 تناسب کو 0.3 سے 1.2 تک بڑھایا گیا ، اور یہ اثر بند ہونے کے 6 ماہ تک برقرار رہا ، اس سے یہ تجویز کیا جاتا ہے کہ یہ ڈی این اے میتھیلیشن جیسے ایپیجینیٹک ترمیم کے ذریعے طویل - اصطلاح مدافعتی ضابطے کو حاصل کرسکتا ہے۔
درخواست کے منظر نامے میں توسیع
اعضاء کی پیوند کاری
IL - 17 کی پیداوار کو کم کرکے شدید مسترد ہونے کے واقعات کو کم کیا جاسکتا ہے۔ گردے کی پیوند کاری کے ماڈل میں ، ٹیکرولیمس کے امتزاج نے 1 - سال کی بقا کی شرح میں بغیر گلوکوکورٹیکائڈ سے متعلق میٹابولک عوارض جیسے ہائپرگلیسیمیا اور ہائپرلیپیڈیمیا کے 92 فیصد تک اضافہ کیا۔ اس کا طریقہ کار ڈینڈرٹک سیل (ڈی سی) کی پختگی کو روکنے اور ٹی سیل سی او محرک انو (سی ڈی 80/سی ڈی 86) کے اظہار کو کم کرنے سے متعلق ہے ، اس طرح گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری (جی وی ایچ ڈی) کے خطرے کو کم کرتا ہے۔
یہ مستول خلیوں کی انحطاط کو روک سکتا ہے (ہسٹامائن کی رہائی کو کم کرتا ہے) ، الرجک rhinitis کے علاج میں 89 of کی کل موثر شرح کے ساتھ ، اور غنودگی جیسے ضمنی اثرات کے بغیر۔ ایٹوپک ڈرمیٹیٹائٹس ماڈل میں ، آئی ٹی کریم اسکورڈ اسکور کو 52 ٪ تک کم کرسکتی ہے ، جس کا اثر پِیمیکرولیمس کے مقابلے کے ساتھ ہوتا ہے ، لیکن جلد کو جلانے والے سنسنی کے بغیر۔ اس کے علاوہ ، یہ IGE ثالثی الرجک رد عمل کو بھی روک سکتا ہے ، ایئر وے کو دوبارہ بنانے اور پھیپھڑوں کے فنکشن میں کمی کو کم کرسکتا ہے۔
نیوروئنفلامیشن
کے پی وی 10 ملی گرامخون - دماغی رکاوٹ میں گھس سکتے ہیں ، مائکروگلیئل ایکٹیویشن کو روک سکتے ہیں (INOS اظہار کو کم کریں) ، الزائمر کے مرض کے ماڈلز میں تختی کے علاقے کو 40 ٪ کم کرسکتے ہیں ، اور علمی فعل کو بہتر بنا سکتے ہیں۔ اس کے علاوہ ، یہ ایک سے زیادہ سکلیروسیس کے مرکزی اعصابی نظام میں ڈیمیلینیٹنگ گھاووں کو بھی روک سکتا ہے ، محوری نقصان کو کم کرسکتا ہے ، اور اس کا طریقہ کار TH1/TH2 توازن کو منظم کرنے اور اولیگوڈینڈروسائٹ کی تخلیق نو کو فروغ دینے سے متعلق ہے۔
اکثر پوچھے گئے سوالات
کے پی وی 10 ملی گرام کیا ہے؟
+
-
کے پی وی 10 ایم جی ایک ٹریپٹائڈ (لائسن ، پروولین ، اور ویلائن پر مشتمل ہے) جو الفا میلانوسائٹ کی حوصلہ افزائی ہارمون (- ایم ایس ایچ) کا سی - ٹرمینل ٹکڑا ہے۔ اس میں اہم اینٹی - سوزش کی خصوصیات ہیں اور سوزش والی آنتوں کی بیماری ، آٹومیمون بیماریوں ، جلد کی سوزش وغیرہ کے علاج کے لئے اس کا مطالعہ کیا گیا ہے۔
کے پی وی 10 ملی گرام کے بنیادی فوائد کیا ہیں؟
+
-
اینٹی سوزش کا اثر: جوہری عنصر کاپا بی (NF {{0} κ κ B) کی چالو کرنے کو روکتا ہے اور پرو - sol سوزش سائٹوکائنز جیسے TNF {{2- ، IL-6 ، اور IL -1 . کی پیداوار کو کم کرتا ہے۔
زخم کی شفا یابی کو فروغ دینا: خراب ٹشو کی مرمت کو تیز کرنا اور جلد کی صحت کو بڑھانا۔
اینٹی بیکٹیریل اثر: اس کے اسٹیفیلوکوکس اوریئس اور کینڈیڈا البیکان جیسے پیتھوجینز پر روکے ہوئے اثرات ہوتے ہیں۔
مدافعتی ضابطہ: مدافعتی نظام کو منظم کرنے اور ضرورت سے زیادہ سوزش کے رد عمل کو کم کرنے میں مدد کرتا ہے۔
کے پی وی 10 ملی گرام کے استعمال کا طریقہ کیا ہے؟
+
-
خوراک: عام طور پر دن میں 1-2 بار ، ہر بار 10 ملی گرام ، مخصوص خوراک کو ریسرچ پروٹوکول یا ڈاکٹر کے مشورے کے مطابق ایڈجسٹ کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔
انتظامیہ کا طریقہ: استعمال سے پہلے پانی میں بیکٹیریا کے ساتھ گھٹا ہوا subcutaneous انجیکشن۔
علاج کے دوران: عام طور پر ، اس میں سائیکل کے طور پر 4-8 ہفتوں کا وقت لگتا ہے ، اور مخصوص مدت کو تحقیق کی ضروریات کے مطابق طے کرنے کی ضرورت ہے۔
کے پی وی 10 ملی گرام کے لئے اسٹوریج کے حالات کیا ہیں؟
+
-
غیر منقولہ ریاست: اسے ٹھنڈے ، خشک اور سیاہ ماحول میں محفوظ کیا جانا چاہئے ، اور اسے ریفریجریٹ کیا جاسکتا ہے۔
کمزوری کے بعد: اگر اسے بیکٹیریل اب بھی پانی سے گھٹا دیا گیا ہے تو ، اسے ریفریجریٹ اور مخصوص وقت میں استعمال کرنا چاہئے۔
طویل مدتی اسٹوریج: اگر لمبی - ٹرم اسٹوریج کی ضرورت ہو تو ، اسے -20 ڈگری سی میں منجمد کیا جاسکتا ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: کے پی وی 10 ایم جی ، چین کے پی وی 10 ایم جی مینوفیکچررز ، سپلائرز
