بوٹولینم ٹاکسن پیپٹائڈ

سالماتی ڈھانچہ

بوٹولینم ٹاکسن پیپٹائڈایک میکرومولیکولر نیوروٹوکسک پولیپپٹائڈ ہے ، جس میں ایک ہیٹروڈیمر ڈھانچہ تشکیل دیا جاتا ہے جس میں بھاری زنجیر (تقریبا 100 100 کے ڈی اے) پر مشتمل ہوتا ہے اور ڈسلفائڈ بانڈز سے منسلک ایک لائٹ چین (تقریبا 50 کے ڈی اے) ہوتا ہے۔ ہیوی چین اعصاب سیل جھلی پر رسیپٹرز کو پہچاننے اور ان کے پابند کرنے کے لئے ذمہ دار ہے ، جبکہ لائٹ چین میں پروٹیز سرگرمی ہے ، جو اس کے زہریلے اثر کو استعمال کرنے کے لئے کلیدی فعال خطہ ہے۔

زہریلا کی خصوصیات

فطرت میں مشہور سب سے زیادہ زہریلے مادوں میں سے ایک کے طور پر ، اس کی زہریلا انتہائی مخصوص ہے ، جو صرف نیوروومسکلر جنکشن پر کولینجک اعصاب ٹرمینلز پر کام کرتی ہے۔ ایک انتہائی چھوٹی خوراک (نانوگرام کی سطح) شدید نیورومسکلر فالج کا سبب بن سکتی ہے ، اور ستنداریوں کے لئے میڈین مہلک خوراک (ایل ڈی₅₀) انتہائی کم ہے۔

استحکام

یہ پولیپپٹائڈ درجہ حرارت - حساس ہے اور کئی منٹ کے لئے 55-60 ڈگری پر گرم کرکے غیر فعال کیا جاسکتا ہے۔ جب کمرے کے درجہ حرارت پر ذخیرہ ہوتا ہے تو یہ غیر فعال ہونے کا خطرہ ہوتا ہے اور اسے کم درجہ حرارت (عام طور پر -20 ڈگری سے کم) پر مہر لگانے اور محفوظ کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔ دریں اثنا ، اس میں پییچ ویلیو کی کچھ ضروریات ہیں ، جو تیزابیت والے ماحول کو غیر جانبدار کرنے کے لئے نسبتا مستحکم ہونے کی وجہ سے ، اور تیز تیزابیت یا الکالی حالات اس کے مقامی ڈھانچے کو ختم کردیں گے اور سرگرمی کے نقصان کا باعث بنے گا۔

گھلنشیلتا

اس میں پانی کی گھلنشیلتا کی ایک خاص ڈگری ہے اور اسے غیر جانبدار بفر حل جیسے عام نمکین میں تحلیل کیا جاسکتا ہے ، لیکن اس کی گھلنشیلتا پییچ ویلیو اور حل کی آئنک طاقت سے متاثر ہوتی ہے۔ یہ اعلی - حراستی نمک کے حل میں تیزی لاسکتی ہے۔ لہذا ، مخصوص بفر سسٹم اکثر کلینیکل اور تجرباتی ترتیبات میں اس کی گھلنشیلتا اور سرگرمی کو برقرار رکھنے کے لئے استعمال کیے جاتے ہیں۔

ابتدائی دریافت اور نام (19 ویں صدی کے آخر میں)

1895 میں ، بیلجیئم کے بیکٹیریاولوجسٹ ایمیل وان ارمینجیم نے بوٹولینم ٹاکسن پر پہلی منظم تحقیق کی۔ اس وقت ، بیلجیئم میں اچار والے ہام کھانے کے بعد زہر آلود ہونے کے متعدد واقعات سامنے آئے تھے۔ اس نے مریضوں کے جسموں سے ایک انیروبک کلوسٹریڈیم (بعد میں کلوسٹریڈیم بوٹولینم کا نام دیا تھا) کو الگ تھلگ کیا اور ہام کو خراب کیا ، اس بات کی تصدیق کی کہ اس سے پیدا ہونے والا زہریلا زہر تھا "(" بوٹولینم ٹو زہرہ "بوٹولینم ٹو زہرہ" کا نام تھا " زیادہ تر خراب گوشت کی مصنوعات سے متعلق ہے)۔

ابتدائی طہارت اور ٹاکسن کی ابتدائی خصوصیت (1920s-1930s)

سن 1920 کی دہائی میں ، امریکی سائنسدان جارج اٹکنسن نے بوٹولینم ٹاکسن کو ابتدائی طور پر پاک کرنے کی پہلی کوشش کی ، جس نے اس کے بعد کی تحقیق کی بنیاد رکھی۔ 1930 کے محققین نے مزید تصدیق کی کہ زہرہ نیوروٹوکسک تھا اور اس وقت کے زہریلا کے تنازعہ کو متاثر کرنے کے لئے نیورومسکلر جوہری پر عمل نہیں کرسکتا تھا ، لیکن ٹیکسن کے تنازعہ کو متاثر کرنے کے لئے یہ کام نہیں کرسکتا تھا۔

پیپٹائڈ ڈھانچے اور سیرو ٹائپنگ کی تصدیق (1950s-1970s)

1950 کی دہائی میں ، بائیو کیمیکل ٹیکنالوجیز کی ترقی کو زہریلا کی ساخت پر - گہرائی کی تحقیق میں فروغ دیا گیا۔ جیل فلٹریشن اور الیکٹروفورسس جیسی تکنیکوں کا استعمال کرتے ہوئے ، محققین نے اس بات کی تصدیق کی کہ بوٹولینم ٹاکسن کا بنیادی جزو ایک پولیپپٹائڈ ہے ، اور اس نے واضح کیا کہ اس میں ایک ہیٹروڈیمرک پولیپپٹائڈ ڈھانچہ ہے۔ اس کے بعد 1970 کی دہائی تک ، محققین نے پے در پے دریافت کیا کہ ٹاکسن میں متعدد سیرو ٹائپس (اے ، بی ، سی ، وغیرہ) ہیں۔ مختلف سیرو ٹائپس میں پولیپپٹائڈ ڈھانچے کے ساتھ ساتھ زہریلا اور عمل کے دائرہ کار میں بھی اختلافات ہیں۔

کلینیکل ایپلی کیشنز کی تلاش اور میکانزم کی وضاحت (1980 کی دہائی کے بعد)

1980 کی دہائی میں ، امریکی ماہر امراض چشم ایلن اسکاٹ نے سب سے پہلے بلیفاروسپاسم کے علاج کے لئے پولیپپٹائڈ کو صاف کرنے کے لئے ایک پولیوپٹائڈ ٹائپ کرتے ہوئے پیوریفائڈ بوٹولینم ٹاکسن ٹائپ کیا ، جس سے اس کی طبی اطلاق کا تعی .ن کھل گیا۔ ذیلی طبقاتی مطالعات نے آہستہ آہستہ اس میکانزم کی وضاحت کی جس کے ذریعہ اس پولیپٹائڈ نے اس کے اثر کو ثابت کیا ہے جس کے ذریعہ اس کے اثر کو استعمال کیا جاتا ہے جس سے اس کا اثر ہوتا ہے جس سے اس کا اثر ہوتا ہے جس سے اس کا اثر ہوتا ہے جس سے نیورکولائن کی رہائی کو روک کر اس کا اثر ہوتا ہے۔ میڈیکل جمالیات اور دیگر شعبوں ، اور اس کی دریافت کی تاریخ میں منظم ترتیب دینے اور بہتری کو بھی فروغ دینا۔

نیورومسکلر بیماریوں کا علاج

ایک بنیادی کلینیکل ایپلی کیشن فیلڈ کے طور پر ،بوٹولینم ٹاکسن پیپٹائڈوسطی یا پردیی اعصابی نظام سے متعلق مختلف پٹھوں کی ہائپرکونٹرکشن بیماریوں کے علاج کے لئے اکثر استعمال کیا جاتا ہے۔ مثال کے طور پر ، اس کا استعمال بلیفاروساسم اور ہیمفیسیل اینٹھن کے مریضوں میں غیرضروری پٹھوں کو گھمانے میں بہتری لانے ، اسپاسموڈک ٹورٹیکولس کی وجہ سے گردن کے غیر معمولی پٹھوں کی تورسن کو دور کرنے ، اور بچوں میں دماغی فالج کی وجہ سے اعضاء کی اسپیسٹیٹی کے علاج سے ، مریضوں کی موٹر فنکشن اور زندگی کے معیار کو بہتر بنانے میں مدد ملتی ہے۔

طبی جمالیات میں جسم کی تشکیل اور اینٹی - عمر بڑھنے

یہ میڈیکل جمالیات میں وسیع پیمانے پر استعمال ہوتا ہے ، بنیادی طور پر چہرے کے اینٹی - عمر بڑھنے اور سموچ کی تشکیل کے لئے۔ متحرک جھریاں (جیسے گلابیلر لائنوں ، کوا کے پاؤں ، پیشانی کی لکیریں وغیرہ) کے لئے ، انجیکشن مقامی پٹھوں کے سنکچن کو روک سکتا ہے ، شیکن کی تشکیل کو کم کرسکتا ہے ، اور ہموار جلد کو حاصل کرسکتا ہے۔ ایک ہی وقت میں ، یہ جسم کی تشکیل والے منصوبوں جیسے چہرے کی پتلا ، کندھوں کی پتلا اور بچھڑا پتلا ہونے کے لئے استعمال کیا جاسکتا ہے۔

فعال بیماریوں کا علاج

یہ مختلف فنکشنل عوارض کے علاج کے اچھے نتائج ظاہر کرتا ہے۔ پرائمری ہائپر ہائڈروسس (جیسے کھجوروں ، بغلوں اور تلووں کی ضرورت سے زیادہ پسینہ آنا) کے ل it ، یہ پسینے کے غدود کی اعصاب کو روکنے کے ذریعہ پسینے کے سراو کو کم کرسکتا ہے۔

دیگر ابھرتی ہوئی ایپلی کیشنز کی تلاش

- گہرائی کی تحقیق کے ساتھ ، اس کے اطلاق کے شعبوں میں مسلسل توسیع ہورہی ہے۔ ڈرمیٹولوجی میں ، یہ روزاسیا کی وجہ سے فلشنگ اور تلنگیکیٹاسیا کے علاج میں مدد کرسکتا ہے ، نیز کیلوڈس کی روک تھام اور علاج میں بھی۔ اسٹومیٹولوجی میں ، یہ پٹھوں کے درد کو دور کرنے اور ٹیمپروومینڈیبلر مشترکہ ڈس آرڈر سنڈروم کی وجہ سے منہ کھولنے میں دشواری کو دور کرنے کے لئے استعمال ہوتا ہے۔

قابل اطلاق سائٹوں کا انتخاب

انجیکشن سائٹ علاج کی ضروریات کے مطابق درست طریقے سے واقع ہونی چاہئے۔ طبی جمالیاتی میدان میں ، اس کا مقصد بنیادی طور پر چہرے (گلابیلا ، پیری بٹل ایریا ، پیشانی ، وغیرہ) ، گردن ، کندھوں ، بچھڑوں اور دیگر حصوں پر ہے۔ طبی علاج اسپیسٹک پٹھوں (جیسے پلکوں کے آس پاس کے پٹھوں ، گردن کے ٹریپیزیوس پٹھوں ، دماغی فالج والے بچوں میں اعضاء کے اسپاسٹک پٹھوں) ، ہائپر ہائڈروٹک علاقوں (کھجوروں ، بغلوں ، تلووں) اور مثانے کی دیوار جیسے فعال حصے۔

علاج اور وقفہ سائیکل کا کورس

ایک ہی انجیکشن کا اثر 3 - 6 ماہ تک رہتا ہے ، اور اثر کو برقرار رکھنے کے لئے باقاعدہ وقفوں پر بار بار انجیکشن کی ضرورت ہوتی ہے۔ طبی جمالیاتی اینٹی ایجنگ اور جسم کی تشکیل کے لئے روایتی وقفہ 4-6 ماہ ہے ، اور اعصابی بیماریوں کے علاج کے وقفے کو علامات کی تکرار کے مطابق ایڈجسٹ کرنے کی ضرورت ہے ، عام طور پر 3-6 ماہ۔ ایک ہی سائٹ میں مسلسل انجیکشن کو ضرورت سے زیادہ پٹھوں کی atrophy کے خطرے کو کم کرنے کے ل too بہت مختصر وقفوں سے بچنا چاہئے۔

آپریشنل معیاری تقاضے

یہ آپریشن پیشہ ور طبی عملے کو جراثیم سے پاک ماحول میں انجام دینا چاہئے۔ انجیکشن سے پہلے ، مریض کی صحت کی حیثیت ، الرجی کی تاریخ اور دوائیوں کی تاریخ کا احتیاط سے جائزہ لیا جانا چاہئے تاکہ contraindications کو مسترد کیا جاسکے۔ انجیکشن کے دوران ، خون کی نالی اور اعصاب - گھنے علاقوں سے پرہیز کیا جانا چاہئے۔ آپریشن کے بعد ، منشیات کو غیر - ہدف والے علاقوں میں پھیلنے سے روکنے کے لئے آہستہ سے انجیکشن سائٹ دبائیں۔