tirzepatide سپرےایک نئی منشیات کی تشکیل ہے جو ترزپیٹائڈ پر مبنی تیار کی گئی ہے۔ ٹلپولائڈ دنیا کا پہلا گلوکوز انحصار انسولین ہے جو حوصلہ افزائی کرنے والی پولیپپٹائڈ (جی آئی پی) اور گلوکوگن جیسے پیپٹائڈ -1 (جی ایل پی -1) ڈبل رسیپٹر ایگونسٹ للی کے ذریعہ تیار کیا گیا ہے۔ فی الحال ، یہ بنیادی طور پر ٹائپ 2 ذیابیطس اور موٹاپا کے علاج کے ل sub سبکیٹینیوس انجیکشن (جیسے موونجارو اور زپ باؤنڈ) کی شکل میں استعمال ہوتا ہے۔ اگرچہ ٹیرزپیٹائڈ اسپرے کا مقصد میوکوسل ڈلیوری سسٹم (جیسے زبانی سپرے یا ناک سپرے) کے ذریعہ تیز رفتار جذب اور منشیات کی آسان انتظامیہ حاصل کرنا ہے ، اس طرح روایتی انجیکشن کی تیاریوں کی حدود پر قابو پانا ہے۔ حالیہ برسوں میں ، میوکوسال منشیات کی ترسیل کے نظام نے منشیات کی فراہمی کے شعبے میں خاص طور پر نانو ٹکنالوجی اور مائکرو فلائیڈکس کے اطلاق کے ساتھ نمایاں پیشرفت کی ہے ، جس سے پیپٹائڈس اور پروٹین جیسی بڑی انو دوائیوں کا mucosal جذب ممکن ہے۔ ایک بڑے انو ڈبل رسیپٹر ایگونسٹ کی حیثیت سے ، ٹیلپوٹائڈ کی میوکوسل کی فراہمی پر تحقیق ایک گرما گرم موضوع بن گئی ہے۔ میٹابولک بیماریوں (جیسے ذیابیطس اور موٹاپا) اور جذباتی عوارض (جیسے اضطراب اور افسردگی) کی کموربیٹی ریٹ زیادہ ہے ، اور علاج کے روایتی طریقے ایک ہی وقت میں میٹابولک ریگولیشن اور جذباتی بہتری کی ضروریات کو پورا نہیں کرسکتے ہیں۔ ٹیلپوٹائڈ گٹ دماغ کے محور اور ایچ پی اے محور کے دو طرفہ ضابطہ کے ذریعہ اینٹی اضطراب اور اینٹی ڈپریشن اثرات کو ظاہر کرتا ہے۔ میوکوسل ڈرگ ڈلیوری سسٹم اس فائدہ کو مزید بڑھا سکتا ہے ، جس میں تیزی سے آغاز اور مرکزی دخول کے ذریعہ میٹابولزم اور جذبات کی ہم آہنگی کے انتظام کو حاصل کیا جاسکتا ہے۔
ہماری مصنوعات
tirzepatide CoA
ٹیرزپیٹائڈ اسپرے کے پھیپھڑوں کے جذب کے جسمانی طریقہ کار اور شرح کو محدود کرنے کا عمل
tirzepatide سپرے، ایک جدید GLP - 1/GIP دوہری ہدف agonist کے طور پر ، بھوک کو کم کرنے ، توانائی کے اخراجات میں اضافہ ، خون میں گلوکوز کنٹرول میں بہتری لانے ، اور وزن کے انتظام کو بیک وقت GLP-1 اور GIP رسیپٹر سگنلنگ راستوں کو چالو کرکے بہترین افادیت کا مظاہرہ کرتا ہے۔ اس کا انوکھا دوہری چالو کرنے کا طریقہ کار ٹائپ 2 ذیابیطس اور موٹاپا کے علاج میں بڑی صلاحیت کو ظاہر کرتا ہے۔ فی الحال ، ٹیرزپیٹائڈ بنیادی طور پر subcutaneous انجیکشن کے ذریعہ زیر انتظام ہے ، لیکن انجکشن انتظامیہ کے طریقہ کار میں مریضوں کی ناقص تعمیل اور مقامی درد میں دشواریوں کا سامنا کرنا پڑتا ہے۔ پلمونری انتظامیہ ، منشیات کی فراہمی کے غیر ناگوار طریقہ کے طور پر ، اعلی جیوویویلیبلٹی ، تیز رفتار آغاز ، اور اچھے مریض کی تعمیل جیسے فوائد رکھتے ہیں ، جو ترزپیٹائڈ کی فراہمی کے لئے ایک نیا آپشن فراہم کرتے ہیں۔
پھیپھڑوں کے جذب کی جسمانی بنیاد
پھیپھڑوں کی جسمانی خصوصیات
پھیپھڑوں میں انسانی جسم میں سانس کے اہم اعضاء ہیں ، جس میں ایک بہت بڑا جذب ہے۔ بالغوں میں الیوولی کی کل تعداد تقریبا 300 300-400 ملین ہے ، جس کی سطح 100 مربع میٹر تک ہے ، جو جسم کی سطح کے رقبے سے 25 گنا زیادہ ہے۔ الیوولر دیوار اپکلا خلیوں کی ایک ہی پرت پر مشتمل ہے ، اور خون کی ہوا کی رکاوٹ کی موٹائی صرف 0.5 مائکرو میٹر ہے ، جو منشیات کو جلدی سے الیوولر اپکلا خلیوں میں داخل ہونے اور خون کے دھارے میں داخل ہونے کی اجازت دیتی ہے۔ اس کے علاوہ ، پھیپھڑوں میں کیپلیریوں کا ایک بھرپور نیٹ ورک ہوتا ہے ، جس میں کل سطح کا رقبہ تقریبا 90 مربع میٹر کے قریب الوولی اور ہائی بلڈ فلو کے آس پاس ہوتا ہے۔ منشیات کے جذب کے بعد ، یہ جلدی سے سیسٹیمیٹک گردش میں داخل ہوسکتا ہے ، پہلے پاس کے اثرات سے گریز کرتا ہے اور اس طرح منشیات کی جیوویویلیبلٹی کو بہتر بناتا ہے۔
پھیپھڑوں کی جسمانی خصوصیات
پھیپھڑوں میں انزائم کی سرگرمی نسبتا low کم ہے ، اور پییچ کی قیمت غیر جانبدار (7.4) کے قریب ہے۔ معدے کے سخت تیزابیت والے ماحول کے مقابلے میں ، پیپٹائڈ منشیات کا انحطاط اثر نسبتا small چھوٹا ہے۔ یہ نسبتا mile ہلکے ماحول پیپٹائڈ منشیات کے جذب کے لئے سازگار حالات فراہم کرتا ہے ، جس سے جذب کے عمل کے دوران منشیات کے نقصان کو کم کیا جاتا ہے۔ ایک ہی وقت میں ، پھیپھڑوں میں غیر - ناگوار انتظامیہ کا طریقہ انجکشن انتظامیہ کی وجہ سے ہونے والے درد اور تکلیف سے بچتا ہے ، مریضوں کی قبولیت اور تعمیل کو بہتر بناتا ہے ، اور خاص طور پر دائمی بیماری کے مریضوں کے لئے خاص طور پر موزوں ہے جن کو طویل - اصطلاح کی ضرورت ہوتی ہے۔
ٹیرزپیٹائڈ سپرے کے پھیپھڑوں کے جذب کا جسمانی طریقہ کار
پھیپھڑوں میں منشیات کا جمع ہونا
tirzepatide سپرےکسی مخصوص سانس کے آلے کے ذریعہ ایروسول یا خشک پاؤڈر کی شکل میں پھیپھڑوں میں دوائی چھڑکتی ہے۔ پھیپھڑوں میں منشیات کے ذرات کو جمع کرنا بنیادی طور پر ایروسول ذرہ سائز ، سانس ایئر فلو کی رفتار ، اور سانس کی قسم جیسے عوامل سے متاثر ہوتا ہے۔ عام طور پر ، 2-5 مائکرون کے سائز والے منشیات کے ذرات الیوولر خطے میں جمع کرنے کا زیادہ امکان رکھتے ہیں ، اس طرح موثر جذب حاصل کرتے ہیں۔ جب مریض دوائیوں کو سانس لیتے ہیں تو ، بڑے ذرات اوپری سانس کی نالی میں جمع کرنے کا خطرہ رکھتے ہیں ، جبکہ چھوٹے ذرات کو سانس کے ذریعے نکال دیا جاسکتا ہے۔ لہذا ، منشیات کے ذرات کے سائز کو کنٹرول کرنا پھیپھڑوں میں منشیات کے موثر جمع کو یقینی بنانے کی کلید ہے۔
بلغم پرت میں منشیات کی تحلیل
پھیپھڑوں میں منشیات کے ذرات جمع کرنے کے بعد ، جذب کے عمل کو مزید مکمل کرنے کے لئے انہیں پہلے سانس کے بلغم میں تحلیل کرنے کی ضرورت ہے۔ سانس کی بلغم کی پرت منشیات کے جذب کی راہ میں حائل رکاوٹوں میں سے ایک ہے ، اور اس کی واسکاسیٹی اور ترکیب منشیات کی تحلیل کی شرح کو متاثر کرسکتی ہے۔ بلغم بنیادی طور پر پانی ، موکین ، لپڈس اور غیر نامیاتی نمکیات پر مشتمل ہوتا ہے ، اور اس میں ویسکوئلاسٹیٹی کی ایک خاص ڈگری ہوتی ہے۔ ٹیرزپیٹائڈ ، بطور پیپٹائڈ دوائی ، الیوولر اپکلا خلیوں کی سطح تک پہنچنے کے لئے بلغم پرت کے رکاوٹ اثر کو دور کرنے کی ضرورت ہے۔ بلغم میں منشیات کی تحلیل کی شرح ان کی فزیوکیمیکل خصوصیات ، جیسے لیپوفیلیسیٹی اور سالماتی سائز پر منحصر ہے۔ اعلی لپڈ گھلنشیلتا والی دوائیوں میں بلغم میں تحلیل ہونے کا زیادہ امکان ہوتا ہے ، اس طرح جذب کی شرح میں تیزی آتی ہے۔
الیوولر اپکلا خلیوں کے ذریعہ منشیات کا تعین
بلغم میں تحلیل ہونے والے منشیات کے انووں کو پھر الیوولر اپکلا خلیوں کے ذریعے خون کے دھارے میں داخل ہونے کی ضرورت ہے۔ الیوولر اپکلا خلیات بنیادی طور پر ٹائپ I اور ٹائپ II الیوولر سیل پر مشتمل ہوتے ہیں۔ ٹائپ I الیوولر خلیات فلیٹ اور پتلے ہیں ، جو الیوولی کی بیشتر سطح کو ڈھانپتے ہیں اور گیس کے تبادلے کے لئے مرکزی سائٹ کے طور پر کام کرتے ہیں۔ ٹائپ II الیوولر خلیوں میں سرفیکٹنٹ کو خفیہ کرنے کا کام ہوتا ہے۔ غیر فعال بازی ، فعال نقل و حمل اور دیگر ذرائع سے منشیات کے انو الیوولر اپکلا خلیوں سے گزر سکتے ہیں۔ چھوٹی انو پیپٹائڈ منشیات جیسے ٹیرزپیٹائڈ کے ل they ، وہ بنیادی طور پر سیل جھلی کے ذریعے غیر فعال طور پر پھیلا دیتے ہیں۔ لیپڈ گھلنشیلتا ، سالماتی سائز ، اور منشیات کا چارج سیل جھلیوں میں گھسنے کی ان کی صلاحیت کو متاثر کرسکتا ہے۔ لیپوفیلیسیٹی جتنا زیادہ ، انو چھوٹا ، اور یہ آسانی سے سیل کی جھلی میں گھسنے کے لئے منشیات کے انووں کے انووں کے لئے آسان ہے۔
خون کے دھارے میں داخل ہونا
الیوولر اپکلا خلیوں سے گزرنے کے بعد ، منشیات الویولی کے آس پاس کیپلیریوں میں داخل ہوتی ہے ، پھر پلمونری رگ کے ذریعے بائیں ایٹریئم میں داخل ہوتی ہے ، اور آخر کار سیسٹیمیٹک گردش میں داخل ہوتی ہے۔ پھیپھڑوں میں خون کے وافر بہاؤ کی وجہ سے ، دوائیں پورے جسم میں مختلف ؤتکوں اور اعضاء میں جلدی سے تقسیم کرسکتی ہیں ، جس سے علاج معالجے کے اثرات مرتب ہوتے ہیں۔ subcutaneous انجیکشن کے مقابلے میں ، پلمونری انتظامیہ خون میں منشیات کے موثر حراستی کو تیزی سے حاصل کرسکتی ہے ، اس طرح علاج کے اثرات کو زیادہ تیزی سے استعمال کرسکتی ہے۔ مثال کے طور پر ، ذیابیطس کے علاج میں ، پھیپھڑوں کے زیر انتظام انسولین 7 سے 20 منٹ کے اندر اندر خون کی حراستی تک پہنچ سکتا ہے ، جبکہ subcutaneous انجیکشن میں 30 سے 60 منٹ لگتے ہیں۔
ٹیرزپیٹائڈ سپرے کے پھیپھڑوں کے جذب کو متاثر کرنے والے کلیدی عوامل
منشیات کی فزیوکیمیکل خصوصیات ، جیسے لیپڈ گھلنشیلتا ، سالماتی سائز ، اور ذرہ سائز ، پھیپھڑوں کے جذب پر نمایاں اثر ڈالتا ہے۔ اعلی لپڈ گھلنشیلتا والی دوائیوں میں الیوولر اپکلا خلیوں کی لپڈ جھلی میں داخل ہونے کا زیادہ امکان ہوتا ہے ، اس طرح جذب کی شرح میں تیزی آتی ہے۔ مثال کے طور پر ، لیپوسولوبل دوائیں جیسے کورٹیسون ، ہائیڈروکورٹیسون ، اور ڈیکسامیتھاسون آسانی سے لپڈ جھلیوں کے ذریعے تقریبا 1.0 1.0-1.7 منٹ کی زندگی کے آدھے - کی زندگی کے ساتھ جذب ہوجاتی ہیں۔ پانی میں گھلنشیل مرکبات بنیادی طور پر سیلولر راستوں کے ذریعے جذب ہوتے ہیں ، اور جذب 45-70 منٹ کی آدھی زندگی جذب کے ساتھ ، لیپوفیلک دوائیوں ، جیسے کوآرٹرنری امونیم نمکیات ، ہپپریٹ نمکیات ، اور مینیٹول سے زیادہ آہستہ ہوتا ہے۔ منشیات کا سالماتی سائز جذب کی شرح کو بھی متاثر کرسکتا ہے ، چھوٹی انو دوائیں جو تیز اور بڑی انو دوائیں جو نسبتا slow سست جذب کرتی ہیں۔ جب رشتہ دار مالیکیولر ماس 1000 سے کم ہوتا ہے تو ، جذب کی شرح پر رشتہ دار مالیکیولر ماس کا اثر اہم نہیں ہوتا ہے۔ اس کے علاوہ ، منشیات کے ذرات کا سائز براہ راست پھیپھڑوں میں ان کے جمع کرنے والے مقامات کو متاثر کرتا ہے ، اور 2-5 مائکرون کے مابین ذرہ سائز کو کنٹرول کرنا الیوولر خطے میں منشیات کے موثر جمع کو یقینی بنانے کے لئے کلیدی حیثیت رکھتا ہے۔
منشیات کی فراہمی اور پھیپھڑوں کے جمع کرنے کی شرح کی کارکردگی کے لئے سانس کے آلات کا ڈیزائن بہت ضروری ہے۔ اس وقت ، پھیپھڑوں کی انتظامیہ کے لئے نئی خوراک کے فارم اور تیاریوں میں بنیادی طور پر مقداری سانس لینے والے ، سپرے ، خشک پاؤڈر سانس لینے والے ، مائکرو اسپیس اور لیپوسوم شامل ہیں۔ مقدار میں سانس لینے والے استعمال کرنا آسان ہیں ، قابل اعتماد اور پائیدار ، اور بیکٹیریا کے ذریعہ دوا آسانی سے آلودہ نہیں ہوتی ہے۔ تاہم ، ایسے مسائل ہیں جیسے اسٹارٹ {{3} up اوپر اور سانس لینے کے مابین ہم آہنگی کا فقدان ، اور مریضوں میں بڑے انفرادی اختلافات۔ سپرے منشیات کی ایک بڑی خوراک گہری پھیپھڑوں تک پہنچا سکتا ہے ، اور منشیات اور پروپیلنٹ کے مابین عدم مطابقت سے بچ سکتا ہے ، سانس لینے اور عدم مطابقت اور دیگر مسائل کو شروع کرسکتا ہے۔ خشک پاؤڈر انیلرز سانس کے ذریعہ چالو ہوجاتے ہیں ، منشیات کی متضاد رہائی اور سانس کے مسئلے پر قابو پاتے ہیں ، اور مختلف قسم کے دوائیوں کے لئے موزوں ہیں ، جن میں بائیوومولیکولس جیسے پروٹین اور پیپٹائڈس شامل ہیں۔ مختلف سانس لینے والے آلات میں مختلف خصوصیات اور قابل اطلاق ہوتے ہیں ، اور مناسب سانس لینے والے آلے کا انتخاب منشیات کی پھیپھڑوں کے جذب کی کارکردگی کو بہتر بنا سکتا ہے۔
مریض کی سانس کی مقدار ، سانس کی شرح اور قسم پھیپھڑوں تک پہنچنے والے ایروسول ذرات کے مقام سے متعلق ہیں۔ عام طور پر ، سانس کے نظام میں داخل ہونے والے منشیات کے ذرات کی مقدار سانس کی شرح کے متناسب ہے اور سانس کی شرح کے متضاد متناسب ہے۔ مختصر اور تیز سانس لینے سے منشیات کے ذرات کی رفتار میں اضافہ ہوسکتا ہے ، جس کی وجہ سے وہ سانس کی نالی کی ٹریچیا میں جمع کروانے اور الیوولی تک پہنچنے والی منشیات کی مقدار کو کم کرسکتے ہیں۔ اور ایک پتلی اور لمبی سانس لینے سے منشیات پھیپھڑوں کے گہرے حصوں جیسے الوولی تک پہنچ سکتی ہیں۔ دو سانسوں کے مابین ایک مختصر سانس کی گرفت سے منشیات کے ذرات جمع ہونے میں تاخیر ہوسکتی ہے۔ بعض اوقات ، زیادہ سے زیادہ پھیپھڑوں کے انتظامیہ کے اثر کو حاصل کرنے کے ل it ، منشیات کو سانس لینے کے بعد 5-10 سیکنڈ تک سانس رکھنا عام ہے۔ لہذا ، مریضوں کو صحیح سانس لینے کے انداز پر رہنمائی کرنا منشیات کے پھیپھڑوں کے جذب اثر کو بہتر بنانے کے لئے بہت ضروری ہے۔
ٹیرزپیٹائڈ اسپرے کے پھیپھڑوں کے جذب کے ل rate شرح کو محدود کرنے کا عمل اور اصلاح کی حکمت عملی
رفتار کو محدود کرنے والا مرحلہ: پھیپھڑوں میں منشیات کے ذرات کا جمع ہونا پھیپھڑوں کے جذب کا ایک اہم اقدام ہے ، لیکن یہ مختلف عوامل جیسے ذرہ سائز اور سانس کے ہوا کے بہاؤ کی رفتار سے متاثر ہوتا ہے۔ بڑے منشیات کے ذرات اوپری سانس کی نالی میں جمع ہونے کا خطرہ ہیں ، جبکہ چھوٹے ذرات کو سانس کے ذریعے نکال دیا جاسکتا ہے ، جس سے پھیپھڑوں میں منشیات کی جمع کی شرح میں کمی واقع ہوتی ہے۔
اصلاح کی حکمت عملی: سانس کے آلے کے ڈیزائن کو بہتر بنانے اور منشیات کے ذرات کے سائز کو 2-5 مائکرون تک کنٹرول کرکے ، الیوولر خطے میں منشیات کی جمع کی شرح کو بہتر بنایا جاسکتا ہے۔ مثال کے طور پر ، مائکرونائزیشن ٹکنالوجی اور منشیات کی ترسیل کے نئے آلات کا استعمال منشیات کے ذرات کو ہدف سائٹ تک زیادہ درست طریقے سے پہنچانے کے قابل بناتا ہے۔ ایک ہی وقت میں ، مریضوں کو سانس لینے کے صحیح انداز پر رہنمائی کرنا ، پتلی اور لمبی الہامات اور مناسب سانس کے انعقاد کا استعمال کرتے ہوئے ، منشیات کی پلمونری جمع کی شرح کو بہتر بنانے میں بھی مدد مل سکتی ہے۔
بلغم پرت کا رکاوٹ اثر
رفتار کو محدود کرنے والا مرحلہ: سانس کی نالی کی چپچپا پرت منشیات کے جذب کی راہ میں حائل رکاوٹوں میں سے ایک ہے ، اور اس کی واسکاسیٹی اور ترکیب منشیات کی تحلیل کی شرح کو متاثر کرسکتی ہے۔ الیوولر اپکلا خلیوں کی سطح تک پہنچنے کے لئے منشیات کو بلغم پرت کے رکاوٹ اثر پر قابو پانے کی ضرورت ہے۔ مضبوط واسکاسیٹی والی کچھ دوائیوں کے ل muc ، بلغم میں تحلیل کی شرح سست ہے ، جو منشیات کے جذب کو محدود کرسکتی ہے۔
اصلاح کی حکمت عملی: منشیات کی تشکیل میں مناسب جذب بڑھانے والے ، جیسے سرفیکٹنٹ ، بلغم سولوبلائزر وغیرہ شامل کرنا بلغم کی پرت کی واسکاسیٹی کو کم کرسکتا ہے اور منشیات کی تحلیل اور دخول کو فروغ دے سکتا ہے۔ مثال کے طور پر ، اینامین مشتق فینائلینیلین ایتیل ایسٹوسیٹیٹ کا اضافہ ملاشی میں انسولین کے جذب کو نمایاں طور پر بہتر بنا سکتا ہے ، اور اسی طرح کا اصول پلمونری انتظامیہ پر بھی لاگو کیا جاسکتا ہے۔ اس کے علاوہ ، منشیات کی فزیوکیمیکل خصوصیات کو بہتر بنانا اور ان کے لپڈ گھلنشیلتا کو بہتر بنانا بھی بلغم میں منشیات کے تحلیل اور جذب میں معاون ہے۔
رفتار کو محدود کرنے والا لنک: الیوولر اپکلا خلیوں کے مابین سخت جنکشن پروٹین اور پیپٹائڈ منشیات کے جذب کے لئے ایک اہم رکاوٹ ہیں۔ یہ سخت رابطے بڑی انو دوائیوں کے گزرنے کو محدود کرتے ہیں ، جس کی وجہ سے ان کے لئے خون کے دھارے میں داخل ہونا مشکل ہوجاتا ہے۔
اصلاح کی حکمت عملی: منشیات کی ترسیل کے نئے نظاموں کو اپنانا جیسے لیپوسوم اور مائکرو اسپیئرز منشیات کو انزیمیٹک انحطاط سے بچاسکتے ہیں اور سیل فگوسیٹوسس یا سیل بائی پاس ٹرانسپورٹ کے ذریعے سخت جنکشن کو نظرانداز کرسکتے ہیں ، اس طرح منشیات کی جذب کی کارکردگی کو بہتر بناتے ہیں۔ مثال کے طور پر ، انسولین لیپوسوم پھیپھڑوں کے ذریعے سیسٹیمیٹک گردش میں انسولین کے جذب کو کم کرسکتے ہیں ، پھیپھڑوں کے ذریعہ انسولین کی مقدار میں اضافہ کرسکتے ہیں ، اور اس طرح اس کے ہائپوگلیسیمک اثر کو طول دیتے ہیں۔ اس کے علاوہ ، جینیاتی انجینئرنگ کی تکنیکوں کے ذریعہ منشیات میں ترمیم کرنے کے لئے ان کے سالماتی ڈھانچے کو تبدیل کرنے میں بھی ان کی سخت انٹیل سیلولر رابطوں میں داخل ہونے کی صلاحیت کو بہتر بنانے میں مدد مل سکتی ہے۔
انزائم میٹابولزم
رفتار کو محدود کرنے والا مرحلہ: سانس کی میوکوسا میں مختلف میٹابولک انزائمز ہیں ، جیسے فاسفیٹیس اور پیپٹائڈیس۔ پھیپھڑوں کے اپکلا ٹشو میں منشیات صاف یا میٹابولائز ہوسکتی ہیں ، جس کے نتیجے میں سرگرمی کا نقصان ہوتا ہے۔ تجربات سے پتہ چلتا ہے کہ سیرٹونن ، نورپائنفرین ، پروسٹاگ لینڈین ای 2 ، اڈینوسین ٹرائی فاسفیٹ ، بریڈیکنین اور دیگر مادوں کو پھیپھڑوں میں میٹابولائز کیا جاسکتا ہے۔ انزائم میٹابولزم بھی پھیپھڑوں میں منشیات کے جذب کے لئے رکاوٹ عوامل میں سے ایک ہے۔
اصلاح کی حکمت عملی: منشیات کی تشکیل میں پروٹیز روکنے والوں کو شامل کرنے سے انزائم کی سرگرمی کو روک سکتا ہے ، منشیات کے تحول اور انحطاط کو کم کیا جاسکتا ہے ، اور منشیات کی جیوویویلیبلٹی کو بہتر بنایا جاسکتا ہے۔ مثال کے طور پر ، پروٹیز روکنے والوں کے ساتھ مشترکہ استعمال پھیپھڑوں میں انسولین جذب کو بہتر بنانے کے لئے ایک موثر طریقہ ہے۔ اس کے علاوہ ، منشیات کے کیمیائی ڈھانچے کو بہتر بنانے اور خامروں کے خلاف ان کے استحکام کو بہتر بنانے سے پھیپھڑوں میں منشیات کے تحول کو کم کرنے میں بھی مدد مل سکتی ہے۔
ڈاؤن لوڈ، اتارنا ٹیگ: ٹیرزپیٹائڈ سپرے ، چین ٹیرزپٹائڈ سپرے مینوفیکچررز ، سپلائرز
